Desarrollo y caracterización de nuevos sistemas de liberación de fármacos

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016Se desarrollaron nanopartículas poliméricas (NPs), con CHI y TPP, utilizando la técnica de gelación iónica. Las NPs obtenidas fueron ampliamente caracterizadas, encontrándose que las mismas tenían un tamaño promedio de 350 nm, con una morfología esférica y de superficie lisa. Fueron capaces de encapsular una cantidad equivalente a (350 ± 130) μg de HCT con el complejo de inclusión HCT/βCD en cada pellet obtenido. Se evaluaron las propiedades mucoadhesivas de las NPs con el método de la mucina, tanto por DLS como por SEM. Ambas técnicas evidenciaron que las NPs interactúan electrostáticamente con la mucina, demostrando así la mucoadhesión del sistema. Se llevaron a cabo estudios de permeabilidad intestinal, con diferentes concentraciones de HCT en solución y con NPs cargadas con el complejo HCT/βCD. Los estudios realizados solo con HCT, presentaron un perfil de permeabilidad no lineal, lo cual indicó que la permeabilidad del fármaco involucra procesos diferentes de permeación a lo largo del ensayo, que modifican la permeabilidad de este fármaco, lo cual hace que la velocidad de absorción no sea constante y por lo tanto el coeficiente de Papp, tampoco. Sin embargo, los coeficientes de Papp obtenidos, de los dos tramos de los perfiles de permeación, fueron estadísticamente similares para ambas cantidades de fármaco evaluadas (50 y 750 μg). En cuanto a las NPs, se demostró que el sistema nanoparticulado actúa como un sistema de reservorio, ya que se observó una menor velocidad de absorción del fármaco, comparado con los estudios realizados con 750 μg de HCT; lo cual indicó que la HCT se libera lentamente del sistema nanoparticulado, quedando así disponible, para luego ser absorbido. Los estudios de toxicidad, se realizaron a nivel histológico utilizando diferentes técnicas de microscopia como, MOAR y TEM. Las imágenes obtenidas, evidenciaron un gran daño a nivel epitelial causado por la HCT, en donde desapareció por completo el epitelio que recubría las vellosidades del intestino. Mientras que, en las imágenes obtenidas de los tejidos tratados con NPs, se encontró que este daño fue menor, observando zonas en donde el intestino se mantuvo intacto y en otras en donde fue dañado, a causa de la presencia del fármaco. Se atribuyó este retardo en el daño, a la lenta liberación del principio activo desde las NPs. Como conclusión general de este capítulo, se puede afirmar que se logró sintetizar NPs con un tamaño adecuado para encapsular principios activos, con propiedades mucoadhesivas, capaces de actuar como un sistema de reservorio, debido a que producen una liberación lenta y controlada del principio activo.Onnainty, Renée. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Granero, Gladys Ester. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Alvarez Igarzabal, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y desarrollo en Ingeniería de Procesos y química aplicada; Argentina.Yudi, Lidia Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.Luna, Julio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina

Recubrimientos antirreflectantes (AR) obtenidos vía sol-gel para aplicación en módulos de concentración fotovoltaica (CPV)

La Tecnología de Concentración Fotovoltaica (CPV), se basa en el uso de sistemas ópticos (refractivos o reflexivos) para concentrar la radiación solar en un área pequeña, lo que permite utilizar células solares de muy alta eficiencia. La mayoría de sistemas CPV utilizan células multiunión III-V, altamente optimizadas para cubrir gran parte del espectro solar. El objetivo final de los sistemas CPV es reducir el coste de la electricidad generada mediante la sustitución del tamaño de célula por dispositivos ópticos menos costosos y de tecnología más accesible. Los módulos CPV utilizan cubiertas frontales de vidrio para proteger la célula de agresiones medioambientales. El tipo de vidrio más utilizado se conoce como vidrio extraclaro, que es vidrio flotado con bajo contenido en hierro, lo que permite obtener una alta transmitancia hacia las células. Sin embargo, debido a las diferencias en los índices de refracción entre el vidrio y el aire, se produce reflexión en la intercara que da lugar a la pérdida de radiación que atraviesa el vidrio. Los recubrimientos antirreflectantes (AR) con índice de refracción gradual entre los del aire y el vidrio, permiten minimizar estas pérdidas por reflexión. Este trabajo ha consistido en el desarrollo recubrimientos AR, que deben asegurar un alto valor de transmitancia en el amplio rango del espectro donde operan las células multiunión, y debe soportar condiciones ambientales extremas, con unas propiedades duraderas a la vez que deben facilitar los procesos de limpieza con mínimas pérdidas en transmitancia. En primer lugar, mediante un programa de simulación de propiedades ópticas (software CODE) se han obtenido las características (espesor e índice de refracción) del sistema de recubrimientos que optimiza la transmitancia en el rango de longitudes de onda de interés. El material seleccionado ha sido SiO2 con distintos porcentajes de porosidad, y se han sintetizado los recubrimientos mediante tecnología sol-gel. Esta técnica, permite sintetizar materiales cerámicos de alta pureza y homogeneidad por medio de técnicas diferentes a los procesos tradicionales de fusión de óxidos, a Temperatura mucho más baja. El proceso sol-gel envuelve la transición de un sistema desde una fase líquida “sol” hasta una fase sólida “gel”. Aplicando este proceso es posible fabricar materiales en una amplia variedad de formas tales como: polvos ultra finos o esféricos, capas de película fina, fibras cerámicas, membranas microporosas inorgánicas, materiales aerogel extremadamente porosos, etc. Se ha realizado un estudio de síntesis de soles para la obtención de los recubrimientos deseados, ajustando la formulación del sol, concentración de precursores, parámetros de deposición, temperatura de sinterizado, etc. basado principalmente en la caracterización de espesor, porosidad y propiedades ópticas (transmitancia, reflectancia, índice de refracción). Finalmente se han diseñado varios sistemas multirrecubrimiento y se han realizado ensayos de envejecimiento acelerado (IEC- 62108) y abrasión/simulación de proceso de limpieza.Máster Universitario en Ingeniería de Materiales y Fabricación por la Universidad Pública de NavarraMaterialen eta Fabrikazioaren Ingeniaritzako Unibertsitate Masterra Nafarroako Unibertsitate Publikoa

INVESTIGACIÓN DE FIBRAS DE POLIPROPILENO ADITIVADAS CON NANOPARTÍCULAS DE PLATA PARA LA MEJORA DE PROPIEDADES BIOACTIVAS EN EL SECTOR TEXTIL

El presente y el futuro de la industria textil están íntimamente ligados al concepto de textil técnico, artículos éstos concebidos para su aplicación en diferentes segmentos de mercado: salud y ámbito hospitalario, industria naval, aeronáutica y de automoción, sector de construcción e ingeniería civil, defensa e industria militar, etc. En el presente proyecto de investigación se ha contemplado la funcionalización de fibras de polipropileno mediante la aditivación de nanopartículas de plata. De esta forma, se persigue la funcionalización de este material textil con el objetivo de que estas fibras exhiban propiedades antibacterianas y antifúngicas intrínsecas, aumentando así sus posibilidades de aplicación en el campo de textiles de uso médico. El desarrollo de hilos de polipropileno aditivados con nanopartículas de plata ha requerido de un proceso previo de aditivación de la granza polimérica mediante la utilización de un sistema de extrusión de doble husillo co-rotante. Se ha evaluado la influencia de la velocidad de extrusión, de la concentración de nanoplata y de la naturaleza y concentración de diferentes agentes compatibilizantes sobre la homogeneidad de la mezcla polímero-nanopartícula. Se ha optimizado la mezcla polipropileno-nanoplata con vistas a su aplicación en el proceso de hilatura por fusión de hilos multifilamento. Se ha estudiado la influencia de la relación de estirado y de la concentración de nanopartículas de plata en las propiedades térmicas, mecánicas y bioactivas de los hilos funcionales desarrollados. Los hilos multifilamento objeto de estudio presentan configuración monocomponente y bicomponente con sección corteza-núcleo. En el estudio del grado de dispersión de las nanopartículas de plata en la matriz de polipropileno se ha hecho uso de los siguientes técnicas analíticas: difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM) y microscopía electrónica de transmisión (TEM). Igualmente, se ha caracterizado la estabilidad térmicaFages Santana, E. (2012). INVESTIGACIÓN DE FIBRAS DE POLIPROPILENO ADITIVADAS CON NANOPARTÍCULAS DE PLATA PARA LA MEJORA DE PROPIEDADES BIOACTIVAS EN EL SECTOR TEXTIL [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/21065Palanci

Síntesis y caracterización del compósito Poly (ethylene glycol) PEG/v2o5

Se sinterizó películas de PEGx/V2O5 variando la razón molar del polímero x= 0;2; 0;4; 0;6; 0;8; 1, sobre sustratos de vidrio previamente tratados. Se crecieron inicialmente películas de V2O5nH2O, sobre sustratos de vidrio comercial, para determinar las condiciones óptimas para la síntesis del compósito. Se implementó y configuró un conjunto de instrumentación electrónica para realizar mediciones de resistividad eléctrica en función de la temperatura basados en la técnica de cuatro puntas de van der Pauw. En la obtención del sol precursor (pentóxido de vanadio hidratado) se empleó el método de sol-gel (ruta del ácido peroxovanádico). Se evaluaron las propiedades estructurales, vibracionales, ópticas y eléctricas en función de la concentración del precursor en polvo (��-V2O5) a 55mM y 101mM, y del tiempo de envejecido del sol precursor (para los días 3, 5, 7, 9 y 11 posterior a la reacción). Las películas PEGx/V2O5, fueron obtenidas mezclando el sol precursor (V2O5.nH2O) a una concentración de 101mM, y para un tiempo de crecimiento de 9 días, con poly(ethylene glycol), PEG, de peso molecular 10.000. Los compósitos fueron caracterizados utilizando difracción de rayos-X (XRD), espectroscopía �-Raman, espectrofotometría UV-Visible, calorimetría diferencial de barrido (DSC) y el equipo implementado. El análisis de los resultados para las películas de V2O5.nH2O, sugieren una fuerte dependencia entre el tipo de estructura (cristalina-amorfa) y la concentración del óxido de vanadio en polvo, que probablemente es debido a un aumento en la velocidad de nucleación y cristalización (entre mayor sea la concentración del precursor en polvo, más rápida es la formación de los nanocristales). El grado de hidratación del gel n, aumenta con el tiempo de gelación del sol precursor hasta un valor de saturación, al igual que la calidad cristalina de las películas. A partir de espectroscopía �-Raman fue posible determinar la presencia de una fase tensionada compresivamente a lo largo del plano cristalográfico a-b, una fase amorfa y la presencia de iones V4+ y V5+, importantes para la descripción de las propiedades de transporte. Los espectros de absorción óptica, revelaron una energía de brecha prohibida (Band-Gap), del tipo indirecto (asistido por un fonón), cuyo valor se ve levemente modificado por los cambios estructurales y vibracionales mencionados anteriormente. Mientras que las propiedades eléctricas presentaron un comportamiento acorde con el modelo del pequeño polarón, con una leve dependencia de la temperatura de transición (polarones enlazados y libres) respecto al grado de hidratación del gel. Los análisis de los resultados del compósito PEGx/V2O5, revelaron una estructura predominantemente dominada por la del precursor polimérico (un resultado inusualmente reportado en la literatura para este tipo de compuestos), con la aparición de dos nuevos picos de difracción aún sin identificar. Las películas presentan un cambio en la orientación preferencial de crecimiento, respecto al PEG en polvo, cuya distancia interplanar presenta una disminución en función del aumento en la concentración del polímero. El tamaño de cristalito determinado fue casi constante y es mucho mayor al del poly(ethylene glycol) en polvo, sugiriendo un mejoramiento en la calidad cristalina del compósito obtenido. Los resultados Raman, corroboraron los obtenidos por XRD, asociados a los modos vibracionales del precursor polimérico principalmente y algunos modos asociados con el V2O5, que verificaron la presencia de los compuestos en forma de compósito y sugiere una alta sensibilidad de la estructura del pentóxido de vanadio a la concentración del PEG. Las películas presentaron una alta sensibilidad a la radiación de haz, caracterizada por una degradación de las muestras, efecto que no fue visualizado para ninguno de los compuestos precursores. Los termogramas DSC del compósito mostraron una transición vítrea, una exoterma de cristalización (que no se visualiza para los precursores en polvo), una endoterma de fusión del agua (presente en el sol precursor) y una endoterma de fusión asociado al PEG, cada uno de estos procesos térmicos, fue analizado en función de la concentración del precursor polimérico en polvo. Las propiedades eléctricas del compósito, presentaron un doble comportamiento en función de la temperatura, caracterizado por una región semiconductora y metálica. Los resultados obtenidos, sugieren una incorporación favorable del polímero al óxido hasta una concentración de 0;6 en razón molar. A partir de dicho valor, se crea un proceso de saturación el cual no permite una mezcla homogénea del compósito, e incide sobre la conductividad eléctrica, la energía de activación, la temperatura de transición eléctrica y la temperatura de cristalización que se relaciona con las propiedades estructurales y vibracionales, del compósito sinterizadoAbstract: PEGx/V2O5 films were grown by varying the polymer molar ratio x = 0;2; 0;4; 0;6; 0;8; 1, on glass substrates previously treated. Initially, V2O5.nH2O films were grown on glass substrates in order to determine the optimal conditions for the composite synterization. Electronic instrumentation was implemented and configured for electrical resistivity measurements as a function of temperature, based on the 4-point Van der Pauw technique. To obtain the precursor sol (hydrated vanadium pentoxide) the sol-gel method (peroxovandic acid route) was used. The structural, vibrational, optical and electrical response were evaluated as a function of the concentration of powder (�-V2O5) to 55mM and 101mM and the aging time of sol precursor (for the days 3, 5, 7, 9 and 11 after the reaction). PEGx/V2O5 films were obtained by mixing the precursor sol (V2O5.nH2O) at 101mM and for a growing time of 9 days after the reaction with poly(ethylene glycol), PEG, with molecular weight 10.000. The composites were characterized by using X-ray diffraction (XRD), �-Raman spectroscopy, UV-Visible spectrophotometry, Differential Scanning Calorimetry (DSC) and the implemented equipment. The obtained results for V2O5.nH2O films suggest a strong dependence between the type of structure (crystalline-amorphous) and the vanadium oxide powder concentration, which is probably due to the increasing of the rate of nucleation and crystallization (the higher concentration precursor powder, the faster nanocrystals formation is). The n-gel hydration degree increases with sol precursor gelation time until a saturation value, as well as the quality of crystalline films. �-Raman spectroscopy allows us to determine the presence of a compressive phase along the a-b crystallographic plane, an amorphous phase and the presence of V4+ and V5+ ions, which are important in transport properties. Optical absorption spectra revealed a band gap energy of the indirect type (assisted by a phonon), which value is slightly modified by the structural and vibrational changes previously mentioned, while the corresponding electrical properties are consistent with the small polaron model, the transition temperature exhibits a slight dependence with respect to the degree of gel hydration. PEGx/V2O5 composite characterization revealed a structure dominated by the polymeric precursor structure (an unusual result reported in the literature for this type of compounds), since two new diffraction peaks still unidentified emerged. Films show a change in preferential orientation of growth, compared to PEG powder, which interplanar distance, shows a decrease due to the increasing in the concentration of polymer in question. The crystallite size measured was almost constant and much higher than the poly (ethylene glycol) powder, suggesting an improvement in crystalline quality of the composite obtained. Raman results corroborated those obtained by XRD, relating to the vibrational modes mainly due to polymeric precursor and some associated with V2O5, which confirmed the presence of the compounds in composite form and suggests a high sensitivity of the vanadium pentoxide structure to the PEG concentration. Films showed high sensitivity to radiation, which is characterized by a degradation of the samples, an effect that was not displayed for any of the precursor compounds. DSC thermograms showed a glass-type transition, a crystallization exotherm (not displayed for the precursor powder), a melting water endotherm (present in the sol precursor) and a melting endotherm associated to PEG, each of these processes was analyzed as a function of the concentration of polymeric precursor powder. The composite electrical properties showed a semiconductor-metal behaviour as a temperature function. The results obtained suggest a favorable addition of the polymer to the oxide up to a concentration of 0;6 in molar ratio. After (for bigger concentration values)this value, a saturation process takes place wich does not allow the formation of homogeneous mixture of the composite, and affects the electrical conductivity, the activation energy, the electric transition temperature, the crystallization temperature and the structural and vibrational properties of the sintered compositeMaestrí

Generación controlada de superficies nanoestructuradas con orden extendido: obtención de grafenos como plataforma para aplicaciones en biosensado y para el diseño de dispositivos optoelectrónicos

En el presente trabajo se propone la combinación e integración controlada de óxido de grafeno (GO) con nanoestructuras inorgánicas a través de distintos procesos de ensamblado, empleando técnicas avanzadas de caracterización como herramientas fundamentales para la comprensión y optimización de dicho propósito. El objetivo es el de obtener nanomateriales compuestos (nanocomposites) bidimensionales, con propiedades nuevas o mejoradas, para aplicaciones tecnológicas en las áreas de energía y salud, i.e. sistemas fotoactivos para generación de corriente, dentro del campo de la energía, y nano-biosensores para el área de la salud. Se presentan así resultados de síntesis y caracterización de films delgadas de óxido de grafeno obtenidas por la técnica de Langmuir-Blodgett, de gran homogeneidad y pureza química de entre una y dos monocapas de espesor con alta conductividad eléctrica y nanohilos de plata con muy baja dispersión de tamaños, de alta pureza y radio de pocas decenas de nanómetros de diámetro. Las cuales se caracterizaron exhaustivamente con técnicas avanzadas para nanomateriales tales como: microscopia electrónica de barrido, de fuerzas atómicas, espectroscopia fotoelectrónica resuelta espacialmente, espectroscopia Raman, medidas de conductividad con una estación de 4 puntas y un nanomanipulador, Espectroscopia de absorción de rayos X, nanoespectroscopía IR y voltametría cíclica, entre otras. En este trabajo se desarrollaron electrodos para biosensado basados en nanocompuestos de films de óxido de grafeno y nanohilos de plata. Los componentes del electrodo fueron sintetizados y caracterizados por separado tratando de alcanzar las condiciones óptimas para las aplicaciones del electrodo. Los electrodos basados en nanocompuestos de grafenos y nanohilos de plata fueron diseñados en función de la optimización de diferentes parámetros de la síntesis, evaluados mediante voltametría cíclica para obtener el material de mejor conductividad. Para dicho propósito se optimizo el método y temperatura de deposición de los nanohilos, su concentración, el pre tratamiento del óxido de grafeno, el tamaño de los dominios cristalinos de óxido de grafeno y la presión de transferencia desde la fase liquida al sustrato sólido y el tipo de sustrato. De esta forma, luego de más de doscientos experimentos de voltametría, se escogieron finalmente dos electrodos: uno empleando nanohilos de plata purificados depositados por impregnación a temperatura ambiente sobre una película de óxido de grafeno, obtenida a través de una transferencia desde la fase liquida a 25 mN/m sobre sustratos de ITO, reportando una impedancia de 298 Ω y otro análogo sin emplear óxido de grafeno con una impedancia de 124 Ω. Por otro lado se generaron films de GO, y rGO, en diferentes versiones con la inclusión de grupos amino, con deposiciones de nanoestructuras semiconductoras (Quantum Dots: QD). Los mismos fueron empleados como nanocompuestos capaces de controlar, en principio, la interacción entre los QD y el sustrato de GO. Estos últimos poseen un “band gap” cuya energía corresponde al rango de radiación UV-vis. De esta forma para carga eléctrica producida por irradiación se colecta a través del sustrato de GO (o rGO) para la producción de fotocorriente. Estos QD se caracterizaron de manera exhaustiva con técnicas como SAXS, XAFS, TEM, y se evaluó la Fotoluminiscencia. Por otra parte, también se estudiaron las propiedades ópticas-térmicas de los films de rGO y GO mediante nanoespectroscopía IR, y también se evaluaron como plataforma para el desarrollo de dispositivos optoelectrónicos, mediante la impresión de nanopartículas metálicas por medio de la técnica laser printing.Facultad de Ciencias Exacta

Estrategias para la detección de compuestos organofosforados en fase gas y líquida mediante espectroscopía Raman-SERS

En esta tesis doctoral se han desarrollado plataformas sensibles basadas en la tecnología SERS (Espectroscopía Raman Intensificada por Superficies) para la detección e identificación inequívoca de compuestos organofosforados en fase gas y líquida, agentes de guerra química y pesticidas, respectivamente. En el desarrollo de este trabajo se han estudiado y caracterizado diferentes nanopartículas plasmónicas y su depósito sobre un soporte sólido, nano- y microestructuras con propiedades plasmónicas, así como diferentes estrategias de anclaje del analito a la superficie metálica. Se han caracterizado las capacidades de detección de las plataformas sensibles considerando el metilfosfonato de dimetilo, DMMP, como molécula diana al ser un simulante del gas Sarín y de toda la serie G de agentes neurotóxicos y el paraoxon-metil por ser el metabolito activo del potente pesticida paratión. Además, alguno de los sistemas ha sido caracterizada con 2-cloroetilsulfuro, CEES, simulante del gas vesicante mostaza. Estas plataformas sensibles se han evaluado en términos de sensibilidad, tiempo de repuesta, estabilidad y posibilidad de detección en condiciones de campo. <br /

Diseño y caracterización de nanobioconjugados. Nuevos elementos en la construcción de interfases biológicas

Los grandes avances científicos en las dos últimas décadas en el campo de la Nanociencia han propiciado el interés por la utilización de los nanomateriales (NMs) en diversas áreas. Uno de los campos en el que se presume que estos NMs van a tener una gran aplicación es el de la Biomedicina. Las propiedades fisicoquímicas únicas que presentan estos sistemas los hace prometedores no solo en terapias, donde se tratan de aplicar como sistemas de distribución controlada de fármacos o agentes fototérmicos, sino también en diagnóstico, debido a sus propiedades como agentes de contraste en imagen. Todo ello ha dado lugar a una nueva disciplina, la Teragnóstica. Sin embargo, antes de que esto sea posible será necesario superar algunas barreras, siendo una de las más importantes, el conocimiento y control de la interfase entre los NMs y los sistemas biológicos, lo que ha venido en llamarse, interfase nano-bio. Es, precisamente, en este aspecto, donde se centra la presente Tesis Doctoral. A la vista de las evidencias recientes sobre la existencia de la corona de proteínas, la película de material biológico, fundamentalmente proteínas, que rodean a los NMs, cuando se ponen en contacto con los sistemas biológicos, parece interesante abordar el estudio de la formación, estructura, función e interacciones que muestran estas entidades. Los estudios que se presentan en esta memoria están basados en nanopartículas de oro de diferente tamaño y forma. La elección de oro como material de base se hace por su biocompatibilidad contrastada y su capacidad para generar NMs de diversa morfología. Una primera cuestión a tener en cuenta antes de buscar aplicaciones es conocer el comportamiento de los NMs sintetizados en medios acuosos, enfocando principalmente en la estabilidad de las dispersiones que forman. El material prístino que se obtiene se encuentra protegido por una capa molecular o película cuya naturaleza depende de la metodología de síntesis empleada. Este punto marca la necesidad de dotar a estos NMs de la capa molecular funcional apropiada que, en la mayoría de los casos y por diversas razones, no es la que poseen en tal estado prístino. Así, la segunda cuestión que se aborda en el presente trabajo es la funcionalización superficial de los NMs con las películas moleculares adecuadas y la caracterización de las mismas tanto estructuralmente como desde el punto de vista de la estabilidad que confiere a los NMs en disolución. La tercera cuestión que se plantea es el estudio de la formación y caracterización de la corona de proteínas que se puede establecer con los NMs obtenidos. Para ello, se ha utilizado la proteína hemoglobina, tanto por su presencia en el fluido sanguíneo, como por sus propias características fisicoquímicas. El enfoque de este estudio se hace desde un punto de vista fisicoquímico, contando para ello con un abanico de metodologías de síntesis y funcionalización y de técnicas instrumentales que van desde la microscopia a las espectroscópicas, así como las técnicas electroquímicas.The great scientific advances in the last two decades in the field of Nanoscience have led to the interest in the use of nanomaterials (NMs) in various areas. One of the fields in which these NMs are going to have a great application is that of biomedicine. The unique physicochemical properties presented by these systems make them promising not only in therapies, where they try to apply as controlled distribution systems of drugs or photothermic agents, but also in diagnosis, due to their properties as contrast agents in image. All this has given rise to a new discipline, the Theragnosis. However, before this is possible, it will be necessary to overcome some barriers, being one of the most important, the knowledge and control of the interface between the NMs and the biological systems, what has come to be called, nano-bio interface. It is precisely in this aspect, where the present Doctoral thesis is focused. In view of the recent evidence about the existence of the protein corona, the film of biological material, mainly proteins, that surround the NMs, when they come into contact with biological systems, it seems interesting to study the formation, structure, function and interactions that these entities can show. The studies presented in this Thesis are based on gold nanoparticles of different size and shape. The choice of gold as base material is made by its proven biocompatibility and its ability to generate NMs of diverse morphology. A first issue to consider before looking for applications is to know the behavior of the NMs synthesized in aqueous media, focusing mainly on the stability of the dispersions they form. The pristine material, that is obtained, is protected by a molecular layer or film whose nature depends on the synthesis methodology used. This point marks the need to endow these NMs with the appropriate functional molecular layer, which, in most cases and for various reasons, is not what they possess in such a pristine state. Thus, the second issue addressed in the present work is the surface functionalization of the NMs with the appropriate molecular films and the characterization of them, both structurally and from the point of view of the stability that confers NMs in solution. The third question that arises is the study of the formation and characterization of the protein corona that can be established with the NMs obtained. For this purpose, hemoglobin protein has been used, both for its presence in the bloodstream and for its own physicochemical characteristics. The focus of this study is from a physicochemical point of view, counting with a rango of methodologies of synthesis and functionality and instrumental techniques ranging from microscopy to spectroscopy, as well as electrochemical techniques

XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica (XXII CAFQI)

Recopilación de resúmenes de los trabajos presentados en el XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica (XXII CAFQI), llevado a cabo en modalidad virtual los días 19, 21, 23, 27 y 29 de abril de 2021 en la Universidad Nacional de La Plata.Facultad de Ciencias Exacta

Fundamentos de láser : I - Aplicaciones en terapia médica

Este libro refleja mi actividad docente de más de 40 años en la UNLP, especialmente en las facultades de Ciencias Exactas e Ingeniería. Esta labor incluye el contacto con prácticamente todas las licenciaturas en ciencias y con todas las ramas de la ingeniería. Agradezco a todos los estudiantes que han compartido este camino con distinto grado de entusiasmo, rescatando especialmente a aquellos que por su lejanía con la temática específica de mis cursos, presentaron los mayores desafíos. Este camino incluye también la actividad docente de posgrado que incluye tanto a los estudiantes de doctorado como a los de distintas maestrías. Les agradezco entonces a aquellos que me han permitido estar en la frontera del conocimiento. Por último no puedo dejar de agradecerles a mis compañeros del Centro de Investigaciones Ópticas el compartir tantas horas de trabajo en las cuales las discusiones sobre la docencia ocuparon una buena parte.Facultad de Ciencias Exacta